Die USDA genehmigte am 19. März 2025 die ELIAS Cancer Immunotherapy (ECI) als erste ihrer Art zur Behandlung von Osteosarkom bei Hunden (Update: ELIAS Animal Health gets full USDA approval for new cancer immunotherapy +3).
ECI ist das erste autologe Verschreibungsprodukt, das die USDA-CVB-Zulassung erhalten hat (ELIAS Animal Health Receives Full Approval from USDA for the ELIAS Cancer Immunotherapy (ECI®), First-In-Class Treatment for Canine Osteosarcoma +2). Die Therapie ist an 100 autorisierten Behandlungszentren in den USA verfügbar (PR NewswireELIAS Animal Health).
Warum deutsche Hundebesitzer noch warten müssen:
- Regulatorische Lücke: Europa hat noch kein spezifisches Zulassungsverfahren für autologe Zelltherapien bei Tieren
- Bürokratische Hürden: Deutsche/EU-Zulassung ist komplexer und zeitaufwändiger als in den USA
- Einzelfallprüfung: Jede Therapie wird derzeit individuell bewertet, was Jahre dauern kann
- Fehlende Infrastruktur: Die 100 US-Behandlungszentren müssten in Europa erst aufgebaut werden
Hoffnung am Horizont: Die EU überarbeitet derzeit ihre Veterinärgesetze – zellbasierte Therapien wie ECI könnten in den nächsten Jahren auch in Deutschland verfügbar werden.
Für deutsche Hundebesitzer bedeutet das: Vorerst müssen sie auf konventionelle Osteosarkom-Behandlungen setzen oder sich über Ausnahmebehandlungen/Studienteilnahmen informieren.
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